Narodowe Centrum Badań i Rozwoju

Szukaj

 

CORE; obszar: zdrowie; ID: 196190

drukuj
A A A

 

Tytuł projektu: Contribution of glutamine transport to brain edema and dysfunction of the glutamatergic synapse associated with hepatic encephalopathy  

 

Akronim: Hepentrans

 

Promotor projektu: Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej  im. Mirosława Mossakowskiego PAN

 

Partnerzy polscy: -

 

Partnerzy norwescy: University Of Oslo, Institute Of Basic Medical Sciences

 

Wartość projektu (PLN): 3 575 790

 

Kwota dofinansowania (PLN): 3 575 790

Czas realizacji: 36 miesięcy

 

 

Adres strony: http://www.imdik.pan.pl/pl/dla-pracownikow/504-hepentrans

 

 

Opis projektu:

Encefalopatia wątrobowa (EW) jest złożonym schorzeniem neuropsychiatrycznym i stanowi poważny problem epidemiologiczny i ekonomiczny, gdyż dotyczy niemal 1 miliona ludzi w krajach Unii Europejskiej. Główną przyczyną tej choroby jest uszkodzenie wątroby, prowadzące do gromadzenia się we krwi toksycznych substancji, które następnie przedostają się do mózgu i upośledzają działanie ośrodkowego układu nerwowego. W początkowych fazach encefalopatii wątrobowej pacjenci mają problemy z uczeniem się i pamięcią. W fazie zaostrzenia się schorzenia („ostra EW”), najpoważniejszym problemem klinicznym staje się obrzęk mózgu, prowadzący, w co najmniej 40% przypadków do zgonu. Astrocyty, komórki mózgu pełniące rolę modulatorów funkcji komórek nerwowych, a nie same neurony stanowią główny cel uszkadzającego działania czynników patogennych w EW, a wzrost ich objętości („obrzmiewanie”) stanowi bezpośrednią przyczynę obrzęku mózgu. Uważa się, że jednym z czynników powodujących obrzmienie astrocytów jest gromadzenie się glutaminy. Glutamina syntetyzowana w astrocytach a następnie transportowana do neuronów, gdzie ulega przemianie do glutaminianu, substancji pełniącej funkcję przekaźnika pobudzającego pomiędzy neuronami. W tym projekcie postawiliśmy hipotezę zakładającą, że obrzęk mózgu i zaburzenia neuroprzekaźnictwa w EW związane są z dysfunkcją białka SN1, swoistego transportera glutaminy a z astrocytów do neuronów. W projekcie będziemy wykorzystywać niedawno uzyskane myszy transgeniczne, z wyłączonym genem dla transportera glutaminy SN1. Nie spodziewamy się, aby projekt przyniósł bezpośrednie rozwiązania dla praktyki klinicznej, niemniej oczekujemy, że dokładne poznanie funkcji transportera SN1 i zaburzeń tych funkcji w warunkach EW powinno w przyszłości wspomóc poszukiwania skutecznej terapii.

 

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju
ul. Nowogrodzka 47a  00-695, Warszawa  tel: +48 22 39 07 401  fax: +48 22 20 13 408
REGON: 141032404  NIP: 701-007-37-77

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju 2011. Wszelkie prawa zastrzeżone.
realizacja: Ideo powered by CMS Edito